Toxoplasma gondii es el agente causal de la toxoplasmosis. Esta zoonosis tiene un gran impacto socioeconómico debido a la gran cantidad de personas infectadas a nivel mundial y a las grandes pérdidas económicas ocasionadas en el ganado. Si bien el impacto socioeconómico es alto, desafortunadamente están faltando vacunas que resulten efectivas para esta infección. Debido a esto, hay una gran necesidad de encontrar nuevas drogas y nuevos blancos terapéuticos de intervención. La N-miristoil transferasa (NMT) surge como un nuevo blanco terapéutico ya que es una enzima esencial para la supervivencia de T. gondii dado que varias proteínas que se son fundamentales para el ciclo de vida del parásito se encuentran miristoiladas. En un screening virtual sobre TgNMT hemos encontrado un posible inhibidor con una afinidad mayor a TgNMT que a la del hospedador. Dado que el gen que codifica para la TgNMT es esencial y que proteínas esenciales para T. gondii se encuentran miristoiladas, es que nuestro trabajo es significante ya que se propone analizar si TgNMT es un posible blanco anti-toxoplásmico. Para ello analizaremos en forma comparativa la acción de este inhibidor sobre TgNMT versus la NMT humana (HsNMT) para validarlo como blanco terapéutico.